Células madre se mantienen activas tiempo después de la muerte

CÉLULAS MADRE SIGUEN VIVAS TIEMPO DESPUÉS DE LA MUERTE.

Investigadores del Instituto Pasteur, en París, Francia, descubrieron que las células madre mantienen su capacidad de división celular incluso después de largos periodos de tiempo “post mortem”.
El descubrimiento publicado en la revista Nature Communications podría conducir a nuevas vías para el tratamiento de numerosas enfermedades.
Los investigadores vieron que las células madre músculo esqueléticas pueden sobrevivir durante 17 días en los seres humanos y 16 en ratones, después de muertos, mucho más tiempo que los 1 o 2 días se creía hasta ahora.
De esta manera, los científicos han sido capaces de demostrar que estas células madre, aisladas y cultivadas, conservan su capacidad para diferenciarse.
Para los investigadores, este descubrimiento podría constituir la base de una nueva fuente de células madre para el tratamiento de diversas patologías. El hecho de poder obtener células madre de la médula ósea después de fallecer y habiendo obtenido su consentimiento reduciría, en cierta medida, la escasez de tejidos y células

Enfermedades mentales

Ahora voy a explicar unas cuantas enfermedades mentales ( resumidas) que no son muy comunes de escuchar.

Anasognosia

El paciente ve su brazo paralizado pero cree que se mueve. Si se le pide que se anude los cordones de los zapatos, lo intentará hacer con una sola mano y evidentemente no podrá concluir la tarea, pero él creerá que lo ha conseguido como si tuviera dos manos útiles.

Negligencia hemisférica

El enfermo solo ve la mitad de las cosas. Estos pacientes sólo comen, por ejemplo, el lado izquierdo del plato, escriben en el lado izquierdo del folio o se atan sólo el zapato izquierdo.

Síndrome de Korsakov

Suele ser una consecuencia del alcoholismo crónico. El paciente es incapaz de recordar los nuevos hechos, su memoria a corto término está gravemente afectada, sólo recuerda hechos antiguos, anteriores a la enfermedad. La persona cree que tiene la edad que tenía al empezar esta enfermedad y piensa que se encuentra viviendo en esa época. Todo lo que hace actualmente se le olvida rápidamente.

Síndrome de Capgras

El paciente ve la cara de su cónyuge, por ejemplo, y está seguro de que se trata de un impostor. Parece que se debe a alguna desconexión entre el mecanismo físico del reconocimiento visual y la memoria afectiva. El sujeto ve un rostro conocido, pero no experimenta las reacciones afectivas correspondientes a la visión de un ser querido, por lo que interpreta que es un impostor.

 

 

 

 

 

 

 

Síndrome de Munchausen

El paciente simula sufrir enfermedades mediante la ingestión de productos dañinos e incluso se practica heridas y mutilaciones para llamar la atención y así beneficiarse de las supuestas ventajas de ser cuidado. Cuando el paciente hace lo mismo con sus seres queridos, como por ejemplo con sus hijos pequeños, el trastorno se llama síndrome de Munchausen por proximidad.

Síndrome de Tourette

Los enfermos de este mal sufren tics compulsivos que pueden ser de todo tipo, desde simples movimientos faciales a tics vocales. En este último caso, el paciente se ve incapaz de controlar los sonidos y vocablos que emite. A veces, el sujeto dice tacos sin control en cualquier situación, a lo que se denomina coprolalia. Uno de cada 200 sujetos con tics crónicos pueden llegar a padecer este trastorno de origen genético.

Tricotilomanía

Es un mal que padece cerca del 1% de la población. El enfermo arranca compulsivamente el pelo de cualquier parte del cuerpo: cabeza, cejas, pecho, zona púbica...

Visión ciega

Los pacientes parecen totalmente ciegos, al menos respecto a una parte de su campo visual. Si se les pregunta si pueden ver un objeto en esa zona, la respuesta es negativa. Pero si se les fuerza a señalar dónde se halla ese objeto, indicará el lugar correcto. Pueden ver, pero no son conscientes de ello.

Síndrome del Acento Extranjero

Existen 50 casos localizados en el mundo de este extraño trastorno. Algunos pacientes generan un patrón de lenguaje completamente distinto al propio. En ciertas ocasiones, el individuo termina hablando con acento distinto al de su país o una lengua irreconocible, producto de la mezcla de varios idiomas con los que haya tenido contacto.

Crecen dientes de reemplazo en las mandíbulas de ratones

Unos científicosde la Universidad de Tokio han logrado crecer dientes en aquellos ratones que los habían perdido mediante el uso de implantes germinales.
Para lograr esto, los científicos tomaron una porción de tejido con células de los ratones y la pasaron a las mandíbulas de estos. Posteriormente los dientes empezaron a crecer debido a que el tejido contenía toda la información genética necesaria para que las piezas dentales volvieran a salir.


El gérmen o la semilla que se implantó en la mandíbula se desarrolló lenta pero exitosamente ya que al final del experimento los ratones contaban ya con dientes funcionales con una dureza y mineralización muy similar a la de los dientes naturales.
El objetivo de este experimento es desarrollar órganos de todo tipo mediante la bioingeniería. Dichos órganos debieran de funcionar correctamente al igual que los naturales y en cooperación con los tejidos adyacentes. Esto evidentemente, para sustituir órganos que fallan o que ya no sirven debido a causas naturales o accidentes.
Así que si este experimento se sigue perfeccionando, es posible que en el futuro la dentadura postiza en los humanos sea reemplazada por este innovador método para volver a crecer los dientes.

Piel de mariposa

La epidermólisis bullosa, ampollosa o ampollar es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente y que se manifiestan por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas al más mínimo roce o golpe. También suelen aparecer heridas internas, provocando un cierre en el esófago lo que provoca perdida de peso al no poder digerir alimentos pero el problema de esófago, estómago y heridas internas solamente suele ser en la epidermolisis bullosa distrófica recesiva. Suele manifestarse al nacer o a los primeros meses de vida.


La piel de los afectados con epidermólisis bullosa se caracteriza por ser frágil, débil, extremadamente sensible y extremadamente vulnerable, tan delicada como el cristal, ya que al menor contacto físico se les desprende la piel, causándoles heridas y ampollas que tienen el aspecto de una gran quemadura; es por esto que esta enfermedad también recibe el nombre de enfermedad piel de cristal o piel de mariposa.
http://www.youtube.com/watch?v=RH7nPzxiMe8&feature=g-vrec

Los cheetos

INCREIBLE VERDAD SOBRE CHEETOS

Los cheetos que todo el mundo piensa que esta hecho de maiz , que lo comen niños y casi todo el mundo, esta echo de carton, derivado del petroleo, colorantes artificiales, ya que si prendemos fuego a un plato lleno de chetos este comienza a arder como un plàstico, el mayor problema que existe es que cuando se come producen rinitis, migraña, extreñimiento, en autopsias se han encontrado perosnas que despues de dos o tres años estos productos estan incrustados en las paredes instentinales.
http://www.youtube.com/watch?v=cMOQIhpKZ-0&feature=g-vrec

coca-cola y diente

Esto es lo que sucede cuando metes en un baso de coca cola un diente a las 24horas despues.
http://www.youtube.com/watch?v=kUEcorrbIGU

los 5 medicamentos mas perjudiciales de la historia

1. Jarabes Calmante para Niños

El mejor remedio que encontraron en el siglo 19 para que los niños estuvieron tranquilos y sin molestar es un jarabe que estaba cargado de estupefaciente o tranquilizantes.



Cada onza contenía 65 mg. de morfina pura. Finalmente el New York Times publicó lo perjudicial que eran estos jarabes que contenían:
sulfato de morfina, cloroformo, clorhidrato de morfina, codeína, heroína, polvo de opio, cannabis, y en ocasiones varios de estos componentes eran mezclados en un sólo medicamento.

2. Los poderes curativos del Mercurio

El mercurio siempre ha fascinado a los seres humanos, y lo que fascina ¿Por qué no va a ser bueno? Durante varios siglos el mercurio se ha utilizado para tratar cualquier dolencia.

Como en la actualidad sabemos el mercurio es muy tóxico y su envenenamiento produce dolores en el pecho, problemas de corazón y de pulmón, tos, temblores, espasmos musculares violentos, reacciones psicóticas, delirio, alucinaciones, tendencias suicidas, síndrome de bazo, torsión de testículos... Un ejemplo notorio es Mozart el cual murió envenenado de mercurio al intentar curar la sífilis.

3. Calma la Tos con Heroína

Pues sí, en el siglo 19 se utilizó la Heroína para calmar la Tos. No sabrían que la Heroína es una droga extremadamente adictiva y destructiva del organismo.

Como demuestra esta foto, la Heroína fue descubierta por Bayer, ya no sé que pensar de la Aspirina...

4. Curas eléctricas para la Impotencia

Como siempre, el hombre ha buscado soluciones para su mal funcionamiento en la cama. Y que mejor en el siglo 19 para curar la impotencia que la última tecnología, la electricidad.

Aparatos como cinturones electrificados, camas electrificadas, etc. Eran inventos para lo que se suponía que te retornaba el vigor sexual.



Y debió funcionar, ya que se vendió durante muchos años, aunque lo que no sabemos es como se quedaron esos miembros, seguramente algo chamuscados...

5. Lobotomías

¿Estas deprimida? ¿Estas loca/o? Si estuvieras en la primera mitad del siglo pasado, a lo mejor hubieras tenido la desgracia encima de que te hicieran una lobotomía para curar tu mente enferma. Unos martillazos en tu cráneo por aquí, por allá, recolocamos a golpes tu cerebro dañado y ya está, sanote como un campeón.

La lobotomía se hizo un remedio popular que llegaba a curar la esquizofrenia, la depresión y hasta la ansiedad. Lo fue tanto, que su inventor fue condecorado con el Premio Nobel el 1960.

Hipertricosis

La hipertricosis, o síndrome del hombre lobo, es una enfermedad muy poco frecuente, que es destacada por la existencia de un exceso de cabello. Las personas que la padecen están cubiertas completamente, a excepción de las palmas de las manos y de los pies, por un vello largo, que puede llegar hasta los 25 centímetros. Sólo se han documentado 50 casos.
Se piensa que es una mutación que sigue una herencia ligada al cromosomas X. La mayoría es de herencia familiar y, muy raramente, la mutación se da de forma espontánea.

Síntomas de la ceguera al movimiento

La paciente tenía una gran dificultad para servir café en una taza. Ella podía ver claramente la forma, el color y la posición de la taza en la mesa.
Estas personas ven todo como si fuera un cuadro.

Pero el chorro de café que salía de la cafetera parecía estar congelado. No podía ver su movimiento. Así, el café podía rebalsar la taza y empezar a caer por los costados.
Cuando ella salía a la calle aparecían problemas mucho más peligrosos. Por ejemplo, no podía cruzar una calle porque el movimiento de los autos era invisible para ella.
Incluso las personas moviéndose por una habitación la hacían sentirse muy intranquila, porque "las personas estaban de repente en un lugar o en otro pero yo no podía verlos moviéndose".
La extraña ceguera al movimiento era el resultado de un daño en su cerebro.


* "Mientras más tonto es el animal, más inteligente es su retina", dice Denis Baylor de la Facultad de Medicina de Stanford. El cerebro grande y versátil de los humanos se encarga del trabajo, analizando el movimiento a través de vías de conexiones neuronales altamente especializadas.
Esa es la vía que que es dañada en la ceguera al movimiento. 

Sindrome de Riley-Day

Es un trastorno hereditario que afecta el desarrollo y funcionamiento de los nervios en todo el cuerpo.

Causas, incidencia y factores de riesgo

El síndrome de Riley-Day se transmite de padres a hijos (hereditario). Una persona debe heredar una copia del gen defectuoso de cada uno de los padres para desarrollar la afección.
Este síndrome se observa con mayor frecuencia en personas con ancestros judíos de Europa Oriental (judíos asquenacíes), donde la incidencia es de 1 en 3,700. La enfermedad es causada por un cambio (mutación) del gen IKBKAP en el cromosoma 9 y es poco común en la población general.

Síntomas

• Episodios de apnea (puede perder el conocimiento)
• Estreñimiento
• Disminución en el sentido del gusto
• Diarrea
• Ojos secos
• Dificultades para alimentarse
• Incapacidad para sentir el dolor y cambios en la temperatura (puede llevar a lesiones)
• Falta de lágrimas con el llanto emocional
• Episodios prolongados de vómitos
• Coordinación deficiente, marcha inestable
• Deficiencia en el crecimiento
• Fiebres repetitivas
• Neumonía repetitiva
• Crisis epiléptica
• Ronchas en la piel
• Sudoración al comer
• Superficie de la lengua anormalmente lisa y pálida

Los síntomas están presentes al nacer y empeoran con el tiempo.

Mal De Ondina

Esta enfermedad supone que la respiración no funciona de manera automática, si no manual. Esto quiere decir que la persona con mal de ondina tiene que dirigir su respiración de manera consciente y si deja de hacerlo, deja de respirar, lo cual puede provocar su muerte por asfixia.

Hasta ahora no suena tan peligrosa, no se supone que fuese un reto el estar consciente de respirar, pero, ¿que me dicen a la hora de dormir? Pues e aquí lo peligroso de esta enfermedad, ya que el mal de ondina en muchos de los casos provoca la muerte cuando el enfermo duerme. Sin embargo, existen personas que conviven con la enfermedad, cuando esta se presenta en forma leve, en donde el paciente sigue viviendo, pero con efectos colaterales, ya que el padecer esta enfermedad implica dormir muy poco y vigilado, o simplemente no dormir, los efectos colaterales que se presentan son fatiga, dolores de cabeza y aumento en glóbulos rojos, entre otros. El peor de los casos de esta enfermedad es cuando aparece desde nacimiento, la mayoría de los bebes que nacen con esta enfermedad, mueren rápidamente, y en muchos de los casos se desconoce que fue esta enfermedad la que los mato. Esta enfermedad tiene su origen en una lesión en los nervios que controlan los músculos pulmonares; En muchos de los casos el tratamiento consiste en aplicar oxigeno al enfermo. Pero aun no se encuentra la cura para esta enfermedad

Insomnio familiar fatal

"Morir de sueño":

El Insomnio Familiar Fatal (IFF) es un trastorno genético. La edad media de aparición de este trastorno es de 49 años [20-72 años]. La persona no puede dormir, intenta en vano conciliar el sueño, pero logra un estado de letargo que no permite descanso. El enfermo llega a un estado de agotamiento donde pierde la homeostasis (equilibrio interno), no puede hablar, ni caminar. Pero su mente es capaz de pensar y darse cuenta de lo que pasa a su alrededor. Después de meses sin dormir, la fase final del insomnio lleva a un coma profundo y sin retorno. El desarrollo de la enfermedad hasta la muerte es de aproximadamente 15 meses [un mínimo de 7 meses, y un máximo de 37]




Esta enfermedad se caracteriza por producir una degeneración del sistema nervioso, a nivel del tálamo, que se manifiesta por insomnio intratable e irreversible, de instauración progresiva, con consecuente alteración severa del ritmo circadiano, estado mental, hipertermia, trastornos vegetativos, sudoración, miosis y trastornos esfinterianos. A lo largo del tiempo se agrava el estado de confusión y las alucinaciones inducidas por la falta de sueño. El habla se vuelve ininteligible y la ataxia de la marcha se agrava hasta una situación de astasia-abasia completa

Causas:

Para poder dormir se debe inhibir el sistema reticular ascendete, una formación de sustancia gris ubicada en la protuberancia del tronco cerebral, que mantiene al cerebro en vigilia. La inhibición está dada por el trabajo del [sistema reticular descendente. En el IFF el sistema reticular descendente desaparece. Es por esto, el estado de alerta es permanente en el paciente afectado.


Esta degeneración del sistema nervioso es producida por una proteína priónica. Esta proteína priónica al parecer no transforma ni infecta a otras proteínas “normales” para transformarlas en proteínas priónicas, sino que su sola acumulación en el SNC parece causar las enfermedades neurodegenerativas


En el ser humano, las enfermedades por priones o encefalopatías espongiformes transmisibles pueden ser de origen esporádico (se desconoce el motivo por el que el prion adopta la conformación patológica), genético (por la presencia de una mutación en el gen que codifica la proteína priónica) o transmitido.

Progeria

Se caracterizada por el envejecimiento prematuro de los niños que la padecen.

 

¿Es la progeria una enfermedad frecuente?

La progeria tiene una incidencia comprobada de entre 1 y 4 niños de cada 8 millones de
recién nacidos. Afecta a ambos sexos por igual, y no diferencia razas.

En los últimos 15 años se han encontrado niños que padecen progeria alrededor de todo el mundo.

¿Qué características tiene la progeria?

Aunque los niños que la padecen nacen con un aspecto saludable, comienzan a manifestar muchos rasgos característicos de la vejez prematura entre los 18 y 24 meses de edad aproximadamente.

Los signos de la progeria incluyen atrofias del crecimiento, pérdida de peso y cabello, apariencia de la piel de una persona envejecida, rigidez, dislocación de la cadera, arteriosclerosis generalizada, enfermedades cardiovasculares y derrame cerebral.

Los niños tienen una apariencia muy similar entre ellos, a pesar de las posibles diferencias étnicas. Los pacientes que sufren esta enfermedad acaban falleciendo de arteriosclerosis y ataques cardíacos a los 13 años de media, con un rango de edad comprendido entre los 8 y los 21 años.

¿Qué relación tiene la progeria con la edad?

Los niños que sufren la enfermedad están predispuestos genéticamente a padecer enfermedades del corazón, de forma prematura y progresiva.

La muerte ocurre casi exclusivamente por enfermedades del corazón, una de las principales causas de muerte en el mundo.

Como cualquier persona que sufre estas enfermedades, los síntomas comunes de la progeria son: presión alta, accidentes cerebrovasculares, angina de pecho (dolor en el pecho causado por la baja irrigación de sangre que llega al corazón), dilatación del corazón y fallos cardíacos…

Todas ellas enfermedades que se asocian con la vejez. Por lo tanto, encontrar una cura para la progeria no sólo ayudará a los niños que la padecen, sino que también servirá para ofrecer soluciones para tratar a millones de adultos con derrames cerebrales y enfermedades cardíacas asociadas con el proceso natural de envejecimiento

Síndrome de Inmunodeficiencia Combinada Grave

Esta es una de las efermedades que más me parece curiosa por que no es común.

Historia

El SCID es conocido también como "la enfermedad del niño burbuja" a raíz del caso protagonizado por el niño David Vetter, que vivió 12 años libre de gérmenes, aunque enclaustrado dentro de una burbuja de plástico.

Síntomas y diagnóstico

Los síntomas de la enfermedad aparecen al cumplir seis meses de vida, cuando se agotan los anticuerpos transmitidos por la madre. A partir de ese momento estos niños presentan infecciones víricas, bacterianas o fúngicas recurrentes, tanto respiratorias como gastrointestinales o cutáneas, que no responden a ninguna medicación.
Si el tratamiento no se instaura precozmente, la enfermedad puede abocar a la muerte durante el primer año de vida.
El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre, en el que se demuestra un déficit de linfocitos y de inmunoglobulinas.

Causas

La forma más comúndel SCID es la causada por una mutación de un gen denominado gamma-c y que se transmite en el cromosoma X,, por lo que es más frecuente en varones.
Esta mutación bloquea el desarrollo de los linfocitos T y de las células NK ("natural killer" o "asesinos natos").
La incidencia del síndrome se sitúa alrededor de 1 caso por cada 100.000 recién nacidos, aunque probablemente sea mayor si se tiene en cuenta que muchos niños mueren sin ser diagnosticados.

Tratamiento

Hasta ahora, el único tratamiento consistía en un transplante de médula ósea de un donante compatible, generalmente un hermano o los padres.
Recientemente se han obtenido muy buenos resultados mediante terapia genética. Un grupo de investigadores franceses, en un trabajo ya publicado en el año 20000, había demostrado resultados satisfactorios en cuatro pacientes que presentaban SCID ligado al cromosoma X.
El procedimiento consistió en introducir una copia normal del gen gamma-c en las células precursoras (células madres) de la médula ósea de los pacientes. En primer lugar, se obtuvo médula ósea de los niños afectados y a continuación se inyectó in vitro un retrovirus que actúa como vehículo que transporta el gen sin la mutación. El virus integra el gen en las células precursoras de la médula ósea de forma espontánea. Finalmente, estas células fueron inyectadas de nuevo a los pacientes. En pocos meses, el número de linfocitos T y la producción de anticuerpos alcanzaron niveles prácticamente normales.

Artritis reumatoidea

SÍNTOMAS:
La artritis reumatoidea afecta generalmente las articulaciones en ambos lados del cuerpo por igual. Las muñecas, las rodillas, los dedos de las manos y los tobillos son los que resultan comprometidos con mayor frecuencia.
La enfermedad generalmente comienza de manera lenta, por lo general sólo con dolor articular leve, rigidez y fatiga.
SÍNTOMAS ARTICULARES pueden abarcar:

• La rigidez matutina. Las articulaciones pueden sentirse calientes, sensibles y rígidas.
• El dolor articular a menudo se siente en la misma articulación en ambos lados del cuerpo.
• Con el tiempo, las articulaciones pierden su movimiento y pueden volverse deformes.

OTROS síntomas abarcan:

• Dolor torácico al respirar.
• Resequedad en ojos y boca.
• Ardor, prurito y secreción del ojo
• Nódulos bajo la piel (generalmente un signo de una enfermedad más grave).
• Entumecimiento, hormigueo o ardor en las manos y los pies.
• Dificultades para dormir.

 imagen de lo que sucede en las manos

un experimento contra la calvicie logra regenerar el pelo

Cuando un adulto pierde los folículos capilares y se queda calvo, ya no recupera el pelo perdido. La posibilidad de que vuelva a crecer una frondosa melena de forma natural es, prácticamente, un milagro. Quizás deje de serlo, con la ayuda de la bioingeniería. Un equipo de investigadores japoneses ha desarrollado una nueva técnica con células madre capaz de regenerar totalmente el pelo en ratones adultos. Los investigadores implantaron gérmenes de folículo piloso en cobayas de laboratorio completamente lampiñas y consiguieron que el pelaje y las vibrisas, los pelillos del bigote que utilizan muchos animales con un propósito sensorial, crecieran sanos y fuertes, como si siempre hubieran estado allí. Los científicos, se preparan para realizar pruebas clínicas con seres humanos dentro de tres años para encontrar una «cura» a la alopecia y similares problemas capilares.

CAD106 (posible cura para el alzheimer)

Un estudio dirigido por el Instituto Karolinska en Suecia ha logrado por primera vez probar de forma exitosa una vacuna activa contra la enfermedad de Alzheimer. La nueva vacuna, CAD106, puede resultar un gran avance en la búsqueda de una cura para esta enfermedad conlleva una incapacidad grave.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurológica asociada a la demencia, y es la causa de mucho sufrimiento humano y un gran costo para la sociedad.

Actualmente no existe cura para la enfermedad de Alzheimer, y los medicamentos de uso sólo puede mitigar los síntomas. En la búsqueda de una cura, los científicos están siguiendo varias vías de ataque, de las cuales la vacunación es actualmente la más popular. El primer estudio de vacunación humana, que se llevó a cabo hace casi una década, reveló reacciones adversas y fue descontinuado.

El nuevo tratamiento consiste en la inmunización activa, utilizando un tipo de vacuna diseñada para activar la defensa inmunitaria del cuerpo contra la beta-amiloide. En este segundo ensayo clínico en seres humanos, la vacuna fue modificada por afectar sólo a los efectos nocivos de la beta-amiloide. Los investigadores encontraron que el 80 por ciento de los pacientes que participaron en los ensayos han desarrollado sus propios anticuerpos protectores contra la beta-amiloide sin sufrir ningún efecto secundario durante los tres años que duro estudio.

Los investigadores creen que esto sugiere que la vacuna CAD106 es un tratamiento aceptable para los pacientes que sufren de la enfermedad de Alzheimer en un nivel moderado.

El siguiente paso es realizar ensayos más grandes para confirmar la eficacia de la vacuna CAD106.